Ursprünglich sollte ich heute ein cMRT-Kopf mit Kontrastmittel (KM) bekommen. Das Kontrastmittel spritzt man in die Vene, damit die Nerven und Blutbahnen auf dem cMRT deutlicher sichtbar sind. Gott sei Dank war das diesmal nicht notwendig, denn ich hasse Spritzen.

In den letzten fünf Jahren hatte ich insgesamt sechs MRT-Termine. Eines für die Nase, zwei für den Kopf, zwei für den Rücken und eines für die Rippenregion – obwohl letzteres ein CT war.

Mein Hausarzt möchte weiterhin prüfen, ob mein Problem nicht neurologischer Natur ist und ich möglicherweise an Multipler Sklerose (MS) leide. MS ist eine autoimmune, chronisch-entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems. Sie verläuft meist in Schüben und kann unterschiedliche Verlaufsformen haben. Vorübergehende Empfindungsstörungen, Sehstörungen und Muskellähmungen sind die häufigsten Frühzeichen. Genau diese Anzeichen habe ich auch, doch es könnte auch etwas anderes sein. Trotzdem leide ich unter Depressionen – nur ist meine Krankheit der Grund, warum es mir oft sehr schlecht geht, und meine Psyche fügt noch eine extra Portion „Drama“ hinzu.

Am Montag stehen die Auswertungen an, dort wird sich zeigen, was genau ich habe und wie wir weiter vorgehen werden. Wenn der Kopf in Ordnung ist, wird er den Rest meines Körpers genauer untersuchen und auch hier ein MRT durchführen wollen. Außerdem steht am Dienstag ein großes Blutbild auf dem Programm.

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Doch ich fühle mich verpflichtet, dem weiter nachzugehen. Denn nun ist es bereits rund 1,5 Jahre her, seitdem ich eine Behandlung begonnen habe, die genau darauf abzielte, meine Situation zu verbessern. Leider ohne Erfolg. Versteht mich nicht falsch, ich erkenne Fortschritte im Umgang mit meiner Depression und ich komme mit vielen Dingen wirklich gut zurecht. Mich belasten jedoch enorm diese immer wiederkehrenden körperlichen Symptome. Und nein, ich bin nicht mehr der Überzeugung, dass sie rein psychosomatischer Natur sind. Im Laufe der Jahre haben sich die körperlichen Symptome verstärkt und werden einfach nicht weniger.

Das Leiden bei mir ist stärker und natürlicher, und ich betone gerne noch einmal – NATÜRLICH – ist dadurch AUCH meine Psyche beeinträchtigt worden. Denn wenn man vier oder fünf Jahre lang mit solchen Beschwerden zu kämpfen hat und keinerlei Besserung eintritt, dann wirkt sich das zwangsläufig auf die Psyche aus. Kleinere Unannehmlichkeiten werden zu großen Problemen, und körperliche Beschwerden verstärken sich teilweise noch weiter. Das ist absolut natürlich, denn natürlich mache ich mir Gedanken. Und wenn ich dazu noch ein sensibler Mensch bin, der jede Feinheit spürt, dann wird das natürlich umso intensiver wahrgenommen. Doch das Wichtigste, was ich in meiner Psychotherapie gelernt habe, ist, meine Aufmerksamkeit auf andere Dinge zu lenken. Und das funktioniert eben nicht mehr, wenn die körperlichen Beschwerden unaufhörlich präsent sind.

Deshalb wird meine Kategorie „Meine Depression“ wahrscheinlich bald anders heißen, etwa „Meine Krankheit“ oder etwas Ähnliches. Denn die Depression begleitet mich zwar nach wie vor, ist aber nicht mehr so dominierend wie diese körperliche Krankheit. Die beiden könnten auch leider verwechselt werden, besonders wenn man depressiv ist und alles glaubt, was die Ärzte sagen.

Ich habe nun am kommenden Donnerstag einen Termin bei einem Orthopäden, bei dem ich meine Symptome noch einmal genauer erläutern werde. Es könnte sein, dass es sich um einen unbehandelten Bandscheibenvorfall handelt, der sich im Laufe der Jahre verschlimmert hat. Mein Hausarzt, den ich heute aufgesucht habe, kümmert sich ebenfalls darum und hat mir eine Überweisung für ein kontrastmittelgestütztes MRT ausgestellt. Dadurch kann er ausschließen, ob eine Nervenkrankheit vorliegt.

Ich werde euch auf dem Laufenden halten.

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